您的位置 首页 新闻

哪哪儿都痛的“公主病”可能会遗传

(朱孝天和妻子) 来源 | 人民日报健康客户端作者 | 健康时报记者 吕霖

哪哪儿都痛的“公主病”可能会遗传(朱孝天和妻子)

来源 | 人民日报健康客户端

作者 | 健康时报记者 吕霖

编辑 | 吴施楠

“我的肌肉是会发痛的,受伤不会自主复原。”中国台湾演员朱孝天12日对媒体表示,他有“纤维肌痛症”,常常要面对物理治疗。怕万一影响到小孩,他暂时没有生子的意愿,也许会让老婆先去存卵。他的担忧,令人心疼。因为这种疾病不仅容易被人误解为“无病呻吟”,还具有较强的家族倾向性。

纤维肌痛综合征全球发病率约为2%~8%,女性发病率约为男性的3倍。它还有个俗名,叫“公主病”。这种以慢性全身广泛骨骼肌肉疼痛为特点的临床综合征,患者同时伴有乏力、失眠、痛苦、烦躁和焦虑等症状,他们反复多年周身疼痛,按压肌肉有明显痛感,很多时候让人觉得很“矫情”,被认为无病呻吟、太娇气。

但这并不能怪患者,因为纤维肌痛综合征患者具有与躯体征象“不相符”的夸张临床表现。北京协和医院风湿免疫科吴庆军、张奉春医生2018年发表在《中华风湿病学杂志》的研究发现,纤维肌痛综合征患者日常面对的主要困扰为“持续的疼痛”和“不被他人理解”。现有证据表明,纤维肌痛综合征疾病发生,与外周及中枢神经系统对疼痛信号感知放大相关。同时,研究证实纤维肌痛综合征为中枢神经系统相关疼痛障碍,“中枢敏化”为纤维肌痛综合征主要发病机制。

纤维肌痛综合征的发病同时具有遗传倾向,受患者生活环境(社会、心理因素)的影响。“环境因素”包括急性创伤、特殊的感染疾病(莱姆病、EB病毒感染等)以及患者社会心理因素等,这些都是可能诱发纤维肌痛综合征的危险因素。研究发现经历“环境因素”的患者中,5%~10%会最终发展为纤维肌痛综合征或其他慢性疼痛疾病。

遗憾的是,纤维肌痛症属于不能治愈的慢性疼痛性疾病。如果不进行积极的治疗,还可能伴随患者一生。虽然没有特效药物,但通过改善睡眠状态、减低痛觉感受器的敏感性等方式,是能够有效减轻症状的。

目前国内唯一的纤维肌痛综合征疾病相关指南是在2011年由中华医学会风湿病学分会发布的《纤维肌痛综合征诊断和治疗指南》。浙江大学医学院附属第二医院疼痛科严敏主任介绍,纤维肌痛综合征要综合治疗,按时、规律的服用药物来缓解症状,冲击波等物理治疗可缓解疼痛,阳光下的户外活动可以改善患者的状态,同时家人的理解和支持也很重要。

哪哪儿都痛的“公主病”可能会遗传

本文来自网络,不代表智能AI聚合资讯站点立场,转载请注明出处:https://www.wgryc.com/64575.html

作者: admin

为您推荐

联系我们

联系我们

13000001211

在线咨询: QQ交谈

邮箱: email@wangzhan.com

关注微信
微信扫一扫关注我们

微信扫一扫关注我们

关注微博
返回顶部